Cómo explicar la discapacidad a los más pequeños, según Álex Roca: «Desde la naturalidad, la imaginación y sin miedo»​

La inocencia de los niños puede que sea, irónicamente, el escenario idílico para hablar de discapacidad sin tapujos, haciéndoles partícipes de este concepto para que, a su vez, ellos sean quienes decidan incluir a la diversidad en sus vidas y recibir a estas personas con los brazos abiertos. Así lo expresa Álex Roca, un deportista

Eva Egea, empresaria y madre de Adrián, un niño sordo: «Llamarle y no ver reacción nos rompía el corazón»​

Eva Egea es una mujer que compagina el frenético mundo de la maternidad con el emprendimiento, otro sector de notable complejidad del al que ha sabido adaptarse para ser la directora y fundadora de dos empresas distintas, algo que cobra más relevancia cuando desvela que, al llegar a casa, tiene también que atender a dos

Pryscilla Monroy, una creadora de contenido sorda que visibiliza la discapacidad auditiva en redes sociales​

La lengua de signos es el idioma universal de las personas sordas o que presentan algún tipo de discapacidad auditiva que le impide pertenecer al colectivo oyente y se han de comunicar mediante señas y gestos. Pryscilla Monroy es actriz, creadora de contenidos y sorda desde nacimiento, superando desafíos y creando «puentes de comunicación» entre

Antón, un joven con discapacidad y jugador de baloncesto adaptado: «En las paralimpiadas nacen los superhéroes»​

Hay superhéroes que no visten con capa ni antifaz. Ni siquiera pueden volar. Pero sí pueden derribar barreras, prejuicios y miradas más fuertes que cualquier enemigo de carne y hueso; también pueden hacer caso omiso a comentarios que buscan ridiculizar o humillar, aunque, realmente, la respuesta siempre acaba llegando en forma de admiración y reconocimiento

El ruego de Lisbeth Trejo, bailarina en silla de ruedas, sobre la inclusión: «Aprendamos a vivir con la discapacidad»​

«Nací con una discapacidad que se llama agenesia lumbosacra grado seis«, expone, con total naturalidad y sencillez, Lisbeth Trejo en una publicación de sus redes sociales. En un ejercicio de comprensión, esta joven, que acaba de cumplir los treinta años, explica que «mi columna no se terminó de formar y, por ende, mis extremidades inferiores

Aaron Wheelz, ‘padrino’ de los deportes extremos en silla de ruedas: «La inspiración no tiene límites»​

Aaron Wheelz es el tercero de seis hermanos adoptados que crecieron en Las Vegas -Nevada-, aunque su caso es especialmente particular. Este joven llegó al mundo con espina bífida, un defecto congénito que afecta a la médula espinal y le impide la movilidad y el uso de las piernas. Sin embargo, esta realidad, aparentemente demoledora,

El emocionante discurso de Javier Lafuente, cuidador de su esposa enferma: «No tengo la certeza de que me esté escuchando»​

«Éramos una pareja normal y corriente«. Ellos eran Carmen y Javier. Realmente, lo siguen siendo, aunque las circunstancias sean bien distintas a las que hubiesen deseado o a las que tantas veces soñaron cuando se conocieron. Desde un fatal diagnóstico de un enfermedad rara, la relación entre ambos protagonistas se ha tornado en una situación

Importante mensaje de Marta Baeza, madre de un niño con síndrome de Down: “Aceptar la discapacidad no es minimizarla”​

Marta Baeza es madre de una familia numerosa. Vive la maternidad junto a Juan, su marido, con quien ha construido una maravillosa unidad de convivencia y han dado la oportunidad de venir al mundo a Juan, Jaime, Jacobo, Jorge, José, Javier, Julián y Joaquín. Sus hijos le hacen «feliz, muy feliz. La más feliz«, tal

Marian, madre de tres hijos con Ataxia de Friedreich: «Soy feliz con mi vida; la familia es lo más importante, y eso lo tengo»​

Carolina, Hugo y Daniel son hermanos y viven en Sevilla. Pero esa no es la única cualidad que comparten: los tres son pacientes de Ataxia de Friedreich, una enfermedad degenerativa. Su madre, Marian Vaya, explica que este diagnóstico «llegó como un golpe seco y como un jarro de agua fría» a su vida. Fue un

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